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Genetik

Wir erklären Ihnen, was Genetik ist, was ihre Geschichte ist und warum sie so wichtig ist. Darüber hinaus ist was Humangenetik und genetische Vererbung.

DNA ist ein cpaz na-Protein, um exakte Kopien von sich selbst zu erstellen.
  1. Was ist Genetik?

Die Genetik ist ein Zweig der Biologie, der untersucht, wie physikalische Eigenschaften und Merkmale von einer Generation zur anderen übertragen werden . Um diese Vererbung zu verstehen, untersuchen Sie die Gene in den Körperzellen, die einen speziellen Code namens DNA (Desoxyribonukleinsäure) aufweisen. Dieser Code bestimmt den physischen Aspekt und die Wahrscheinlichkeiten, an bestimmten Krankheiten zu erkranken.

Gene fungieren als Informationsspeicher und enthalten Anweisungen, wie Zellen Proteine ​​bilden sollen. Diese Proteine ​​sind es, die alle Eigenschaften des Individuums hervorrufen. DNA ist ein Protein, das die Struktur und Funktion jeder Zelle kontrolliert und die Fähigkeit besitzt, exakte Kopien von sich selbst zu erstellen. RNA (Ribonukleinsäure) ist ein Molekül, das die Funktion des Boten der DNA-Information erfüllt.

Siehe auch: Evolution.

  1. Geschichte der Genetik

1910 wurde die Basis der in jeder Zelle gefundenen Chromosomen entdeckt.

Die Genetik ist eine Wissenschaft des 20. Jahrhunderts (1906 von William Bateson benannt), die mit der Wiederentdeckung der Mendelschen Gesetze begann. Bestimmte konzeptionelle Fortschritte des 19. Jahrhunderts waren der Schlüssel zum späteren genetischen Denken, zum Beispiel:

  • 1858. Der Deutsche Rudolf Virchow führte das Prinzip der Kontinuität des Lebens durch Zellteilung ein und etablierte die Zelle als eine Einheit der Reproduktion.
  • 1859. Der Brite Charles Darwin stellte seine Theorie "The Origin of Species" vor, in der er behauptet, dass existierende Organismen von Wesen stammen, die in der Vergangenheit existierten und mit gewissen Modifikationen einen Prozess schrittweisen Abstiegs durchliefen.
  • 1865. Der tschechische Gregor Mendel, der heute als Begründer der Genetik gilt, erließ die "Mendel-Gesetze", die die ersten Grundregeln für die Übertragung von Erbmustern von den Eltern auf ihre Kinder enthielten. In jenen Tagen wurde seine Arbeit ignoriert.
  • 1900-1940. Zeit der "klassischen Genetik". Die Genetik entwickelte sich mit der Wiederentdeckung der "Gesetze von Mendel" zu ihrer eigenen unabhängigen Wissenschaft.
  • 1909. Der Däne Wilhem Johannsen führte den Begriff "Gen" ein, um sich auf die erblichen Faktoren von Mendels Untersuchungen zu beziehen.
  • 1910. Thomas Hunt Morgan und seine Gruppe an der Columbia University entdeckten die Basis der Chromosomen, die in jeder Zelle gefunden wurden.
  • 1913. Alfred Sturtevant entwarf die erste genetische Karte, auf der unter anderem die Position von Genen verzeichnet ist.
  • 1930. Es wurde bestätigt, dass erbliche Faktoren (oder Gene) die Grundeinheit sowohl der funktionellen als auch der strukturellen Vererbung darstellen und sich auf Chromosomen befinden.
  • 1940-1969. Das DNA-Protein wurde als genetische Substanz und die RNA als Botenmolekül der genetischen Information erkannt. Fortschritte wurden auch bei der Kenntnis der Struktur und der Funktionen von Chromosomen erzielt.
  • 1970-1981. In dieser Zeit entstanden die ersten DNA-Manipulationstechniken und die ersten künstlich gebildeten Mäuse und Fliegen wurden gentechnisch mit DNA-Mischung aus anderen Organismen gewonnen.
  • 1990. Lep-Chee Tsui, Francis Collins und John Riordan fanden das defekte Gen, das, wenn es mutiert ist, für die Erbkrankheit namens "Mukoviszidose" verantwortlich ist. James Watson und Francis Crick haben zusammen mit anderen Mitarbeitern das Projekt „Human Genome“ ins Leben gerufen und die Doppelhelix-Struktur des DNA-Moleküls entdeckt.
  • 1995-1996. In den Jahren der wissenschaftlichen und sozialen Revolution gelang es Ian Wilmut und Keith Campell, die gesamte Sequenz eines Genoms zu erfassen und das erste geklonte Säugetier aus Brustzellen zu gewinnen. Es war das Dolly-Schaf, das nicht aus der Vereinigung zweier Zellen (einer Ei- und einer Samenzelle) geboren wurde, sondern aus einer Milchdrüsenzelle eines anderen, nicht mehr lebenden Schafes.
  • 2001-2019. In diesem Zeitraum, der als „Jahrhundert der Genetik“ gilt, wurde das Humangenomprojekt erfolgreich abgeschlossen und erreichte 99% des sequenzierten Genoms. Dieses Ergebnis leitete eine neue Ära der Genforschung ein, die relevante Beiträge für Biologie, Gesundheit und Gesellschaft lieferte.
  1. Bedeutung der Genetik

Die Genetik ist eine Wissenschaft, die die Übertragung der ererbten Merkmale eines Organismus untersucht, und ihre Flugbahn zeigt, dass es sich um eine Wissenschaft des exponentiellen Wachstums handelt. Ihre Beiträge zur Evolution der Arten und zur Lösung angeborener Probleme oder Krankheiten sind ihr größter Vorteil, obwohl einige Experimente mit Kontroversen auf ethischer und philosophischer Ebene einhergehen, wie z, das Klonen von Tieren.

  1. Humangenetik

Gene bestimmen Wachstum, Entwicklung und Funktion des Organismus.

Die Humangenetik untersucht das biologische Erbe des Menschen durch Zellen, die kleine lebende Einheiten sind, aus denen Muskeln, Haut, Blut, die Nerven, die Knochen, die Organe und alles, was einen Organismus ausmacht. Der Mensch entsteht aus der Vereinigung zweier Zellen, einer V avulo- und einer Spermazelle, die eine neue Zelle namens calledzygote bilden, die sich sukzessive teilt, bis sie eine bildet Baby mit all seinen Merkmalen und Eigenschaften.

Der Mensch hat ungefähr 30.000 Gene, die Anweisungen enthalten, die das Wachstum, die Entwicklung und die Funktion des Organismus bestimmen. Die Gene sind in 23 Chromosomenpaaren (oder insgesamt 46 Chromosomen) in den Zellen verteilt. Chromosomen sind Strukturen, die DNA und RNA enthalten, das heißt, sie haben eine Folge von chemischen Informationen, die bestimmen, wie Morphologie und Funktion des Organismus sein werden.

  1. Genetische Vererbung

Das genetische Erbe ist die Übertragung der anatomischen Eigenschaften Physiol durch die im Zellkern vorhandene Information Logisch oder anders, von einem Lebewesen bis zu seinen Nachkommen. Um das genetische Erbe zu kennen, reicht der Ursprung der Ähnlichkeiten zwischen Mitgliedern derselben Familie nicht aus, es ist jedoch erforderlich, die genetische Epidemiologie (Krankheiten der Vorfahren) und die Umgebung, in der sie zusammenwirken, zu betrachten. Ein Individuum. Die Übertragung von genetischem Material weist folgende Merkmale auf:

  • Genotyp Es ist die Menge aller übertragbaren Informationen, die die Gene enthalten.
  • Phänotyp Es ist jedes sichtbare Merkmal, das ein Individuum (physisch oder verhaltensmäßig) aufweist, das durch die Wechselwirkung zwischen dem Genotyp und der Umwelt bestimmt wird.
  • Meiose Es ist eine der Formen der Zellteilung der Zellen
    Züchter, bei denen eine Zygotenverbindung zweier Zellen (ein Ei und eine Samenzelle) auftritt.
  • Mitose Es ist die Zellteilung, die zu zwei neuen Zellen mit der gleichen Menge an Chromosomen führt, dh mit der gleichen genetischen Information.
  • Mutation Es ist die Variation, die im Genotyp eines Individuums auftritt und spontan oder durch genetische Mutanten induziert werden kann, die in der DNA stattfinden.
  1. Arten der genetischen Vererbung

Männer können ihr Y-Chromosom nur an ihre männlichen Kinder weitergeben.

Es gibt verschiedene Arten der genetischen Vererbung, die von diskreten Einheiten abhängen, die als "Gene" bezeichnet werden. Der Mensch hat 23 Chromosomenpaare, eines von der Mutter und eines vom Vater. Chromosomen sind Strukturen, die Gene enthalten und in denen es verschiedene Formen desselben Gens geben kann, die als "Alelos" bezeichnet werden.

Beispielsweise kann ein Individuum im Augenfarbengen ein Allel vom Vater erben, das feststellt, dass die Augen blau sind, und ein anderes von der Mutter erben, das angibt, dass die Augen grün sind. Daher hängt die Augenfarbe des Individuums von der Kombination der Allele desselben Gens ab . Anhand dieses Beispiels können die verschiedenen Arten der genetischen Vererbung, die im Folgenden entwickelt werden, besser verstanden werden.

  • Die dominant-rezessive Vererbung. Es tritt auf, wenn eines der Allele über einem anderen dominiert und seine Merkmale dominieren.
  • Die unvollständige dominante Vererbung. Es tritt auf, wenn kein Allel das andere dominiert, so dass das Merkmal in den Nachkommen eine Mischung aus beiden Allelen ist.
  • Die polygenetische Vererbung. Dies geschieht, wenn ein individuelles Merkmal von zwei oder mehr Genpaaren gesteuert und in Form kleiner Unterschiede ausgedrückt wird. Zum Beispiel die Höhe.
  • Das mit dem Geschlecht verbundene Erbe. Es tritt auf, wenn sich die Allele in den Geschlechtschromosomen befinden (sie entsprechen der Paarnummer 23), die in der Var n und XX durch das Zeichen signXY dargestellt werden In der Frau. Männer können ihr Y-Chromosom nur an ihre männlichen Kinder weitergeben, sodass vom Vater kein X-gebundenes Merkmal geerbt wird. Umgekehrt passiert es bei der Mutter, die nur ihr X-Chromosom an ihre Töchter weitergibt.
  1. Genetische Variabilität

Die Mutation wird durch eine Veränderung einer DNA-Sequenz verursacht.

Die genetische Variabilität ist die Veränderung der Gene von Individuen derselben Art, die sich je nach Population unterscheiden, in der sie leben . Beispielsweise sind Jaguare in Brasilien fast doppelt so groß wie in Mexiko, obwohl sie derselben Art angehören. Es gibt zwei Hauptquellen genetischer Variation:

  • Die Mutation Es entsteht durch jede Änderung einer DNA-Sequenz, sowohl durch einen Fehler in der DNA-Replikation als auch durch Strahlung oder Umweltchemikalien.
  • Die Kombination von Genen. Es wird während der Reproduktion der Zellen erzeugt und auf diese Weise treten die meisten erblichen Variationen auf.
  1. Genetische Manipulation

Genetische Manipulation oder auch „Engineering“ genannt. Im Mittelpunkt steht die Erforschung der DNA mit dem Ziel, ihre Manipulation zu erreichen . Es besteht aus einer Reihe von Labormethoden, mit denen Sie die vererbten Eigenschaften eines Organismus ändern können, um Gene oder DNA-Fragmente zu isolieren, sie zu klonieren und sie in andere Genome einzuführen, damit sie exprimiert werden. Wenn beispielsweise neue Gene in Pflanzen oder Tiere eingeschleust werden, werden die entstehenden Organismen als „transg nicos bezeichnet.

Siehe auch: Klonen.

Hinweis:


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